Premiere: Charité behandelt 19-Jährigen erfolgreich mit CRISPR-Therapeutikum
独シャリテ病院、19歳患者にCRISPR治療薬を承認後初めて投与し成功
欧州リスク要約
ドイツのシャリテ病院（Charité）は、ベータサラセミア患者である19歳のモハメド氏に対し、承認後初めてCRISPR遺伝子編集技術に基づく治療薬エクサガムグロゲン・オートテムセル（Exagamglogene Autotemcel）を投与した。投与から4カ月後、同氏は輸血不要となり通常生活を送っている。同薬は世界初の承認済みCRISPR治療薬である。
リスクの側から考える
遺伝子編集治療の実臨床への普及が進めば、高額な薬価や限られた専門施設への集中により、受けられる患者の地域差・経済格差が生じうる。
記事に書かれた事実ではなく、読む人が考えるための問いかけです。キーワード
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