Forschung gegen Atemnot: EU fördert Entwicklung von Immunzelltherapie bei Lungenfibrose
肺線維症への免疫細胞療法開発にEUが助成、呼吸困難への対処研究
欧州リスク要約
治療法のない肺線維症に対し、ハノーファー医科大学（MHH）主導の国際研究コンソーシアムがBREATH-ECプロジェクトで新治療法を開発する。遺伝子改変したマクロファージが病的な瘢痕化を認識し抑制することで病状の進行を止め、場合によっては逆転させることを目指す。欧州連合（EU）は約1000万ユーロを助成する。
リスクの側から考える
遺伝子改変免疫細胞による治療が実用化されれば、他の線維化疾患への応用の道が開かれる一方、長期的な安全性の検証と高額な治療費の負担をどう扱うかが課題となる。
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